브릿지바이오
종목코드 | 288330 |
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업종 | 기초 의약물질 제조업 |
주요제품 | 펠리노-1 단백질 저해제, 오토택신 저해제 |
상장일 | 2019-12-20 |
결산월 | 12월 |
대표자명 | 이정규 |
홈페이지 | http://www.bridgebiorx.com |
지역 | 경기도 |
브릿지바이오의 2023년도 결산 사업보고서 핵심 요약
브릿지바이오는 미충족 의료수요가 높은 질환을 대상으로 혁신 신약을 연구 개발하는 기업입니다. 주로 특발성 폐섬유증, 비소세포성 폐암, 궤양성 대장염 등을 타겟으로 하는 신약 후보 물질들을 개발 중에 있습니다.
1. 영위하고 있는 사업:
- 혁신 신약 연구 개발
- 기술이전(License-out) 사업
2. 주요 제품:
- BBT-207: 비소세포성 폐암 치료제 후보물질
- BBT-877: 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질
- BBT-401: 궤양성 대장염 치료제 후보물질
- BBT-301, BBT-209: 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질
3. 핵심기술:
- 펠리노 단백질 관련 혁신신약 연구 플랫폼
- 신속한 임상 진입 및 개발 능력 (GLP 독성시험부터 FDA 승인까지 1년 이내 달성)
4. 시장 현황:
- 비소세포성 폐암 시장: 2027년까지 224억 달러 규모 예상
- 특발성 폐섬유증 시장: 매년 13.1% 성장, 2018년 기준 22억 달러 규모
- 궤양성 대장염 시장: 2026년까지 68억 달러 규모 예상
5. 주요 거래처:
- 대웅제약: BBT-401 아시아 지역 기술이전
- (구)베링거인겔하임: BBT-877 글로벌 기술이전 (현재 권리 반환)
6. 매출 유형별 매출 비중 (2023년 기준):
- 기술이전수익: 0%
- 기타매출수익: 100%
7. 3년간 매출 정보:
- 2023년: 100,000천원
- 2022년: 3,023,742천원
- 2021년: 1,924,158천원
8. 향후 계획:
- BBT-877 글로벌 임상 2상 완료 예정 (2024년)
- BBT-301 글로벌 임상 2상 개시 준비 중
- BBT-401 추가 제형개발 바탕으로 후속 임상개발 준비 중
9. 회사의 특징:
- 빠른 임상 진입 및 개발 능력 보유
- 다양한 파이프라인 보유
- 글로벌 시장을 목표로 한 개발 전략
10. 경쟁력:
- 신속한 임상 진입 및 개발 능력
- 펠리노 단백질 관련 혁신신약 연구 플랫폼 보유
- 글로벌 제약사와의 기술이전 경험
11. 클로드(Claude)의 투자 조언:
브릿지바이오는 유망한 신약 후보물질들을 보유하고 있으며, 빠른 임상 개발 능력을 갖춘 기업입니다. 그러나 최근 3년간의 매출이 불안정하고 2023년 매출이 크게 감소한 점은 주의해야 합니다. 신약 개발은 높은 위험과 긴 개발 기간이 필요한 산업이므로, 투자자는 회사의 현금 보유량과 향후 임상 시험 결과, 새로운 기술이전 계약 체결 가능성 등을 주시해야 합니다. 특히 BBT-877과 BBT-301의 임상 결과가 중요할 것으로 보입니다. 장기 투자자라면 회사의 기술력과 개발 중인 파이프라인의 잠재력을 고려해볼 만하지만, 단기적으로는 높은 변동성과 위험이 있을 수 있으므로 주의가 필요합니다.
2024년도 결산은 2025년 5월에 업데이트 됩니다